QMS-Software für die Medizinprodukteindustrie
Anpassbare QMS-Softwarelösungen für Ihre Anforderungen
Bei QMLogic helfen wir MedTech-Unternehmen dabei, das volle Potenzial der QMS-Automatisierung und digitalen Transformation auszuschöpfen. Unsere elektronischen QMS-Softwarelösungen (eQMS) kombinieren fachkundige Beratung mit Plattformen wie Microsoft SharePoint, Power Platform, Confluence und Jira. Außerdem entwickeln wir maßgeschneiderte eQMS-Software, die auf Ihre Prozesse zugeschnitten ist und stets auditfähig, validiert und konform mit den MedTech-Vorschriften ist.
- Microsoft SharePoint- und Power Platform-Lösungen
- Confluence- und Jira-QMS
- Maßgeschneiderte Lösungen und Systemintegration
- KI-Integration für QMS
Das beste QMS ist nicht das, an das Sie sich anpassen müssen, sondern das, das sich an Sie anpasst.
Wir sind der Meinung, dass Qualitätsmanagementsystem-Software Ihr Unternehmen nicht dazu zwingen sollte, seine Arbeitsweise zu ändern. Stattdessen sollte sie mit Ihnen wachsen, sich an Ihre Arbeitsabläufe anpassen und sich nahtlos in Ihre Umgebung einfügen.
Wir bieten:
- Anpassbare QMS-Softwarelösungen, die auf Ihre Prozesse zugeschnitten sind
- Sichere QMS-Architektur, die Datenintegrität und Compliance gewährleistet
- Anpassungsfähige QMS-Software, die sich mit Ihrem Unternehmen weiterentwickelt
Intelligentere QMS-Software
QMS-Lösung, die über vorgefertigte Pakete hinausgeht
Die meisten handelsüblichen QMS-Softwareprodukte versuchen, alles mit einer starren Funktionsübersicht abzudecken. Dies führt oft zu Ineffizienzen, unnötiger Komplexität oder der Notwendigkeit, die Arbeitsweise der Mitarbeiter in Ihrem Unternehmen zu ändern.
Bei QMLogic verfolgen wir einen anderen Ansatz.
- Wir integrieren Ihre bestehenden Tools, anstatt sie zu ersetzen, und entwickeln zusätzliche Funktionen genau dort, wo sie benötigt werden
- Wir verbinden Abteilungen und Systeme zu einem funktionierenden Ökosystem
- Wir reduzieren Kosten und Komplexität und verbessern gleichzeitig Klarheit, Kommunikation und Effizienz
Auf Ihre Technologieumgebung zugeschnittene QMS-Softwarelösungen
Wir entwickeln QMS-Softwarelösungen, die sich an Ihr Unternehmen anpassen, nicht umgekehrt.
Unsere Stärke liegt in unserer Flexibilität: Unabhängig davon, ob Ihr Unternehmen mit Atlassian, Microsoft oder anderen Softwarelösungen in einer hybriden Umgebung arbeitet, entwerfen wir eine anpassbare QMS-Umgebung, die sich nahtlos in Ihr Unternehmen integrieren lässt.
Was Sie mit der QMLogic QMS-Digitalisierung gewinnen
Optimierte Effizienz
Automatisieren Sie sich wiederholende Qualitätsaufgaben, um Zeit zu sparen und manuellen Aufwand zu reduzieren.
Weniger Fehler, mehr Genauigkeit
Minimieren Sie Risiken durch automatisierte Workflows und konsistente, validierte Daten.
Vereinfachte Audits und vollständige Rückverfolgbarkeit
Echtzeit-Dashboards und Audit-Trails für mühelose Compliance.
Reduzierte Kosten und Komplexität
Optimieren Sie Arbeitsabläufe, minimieren Sie Redundanzen und verbessern Sie die Produktivität Ihres Teams.
Zentrale Einblicke
Führen Sie alle Ihre Qualitätsdaten zusammen, um eine bessere Übersicht und schnellere Entscheidungsfindung zu ermöglichen.
Unsere zentralen eQMS-Technologiegrundlagen und Software-Tools
Wir entwickeln konforme, skalierbare und vernetzte Qualitätsmanagementsysteme (eQMS), die an die Größe, die Anforderungen und die bestehende Struktur Ihres Unternehmens angepasst sind. Anstatt eine einzige Technologie vorzuschreiben, bauen wir auf dem auf, was Sie bereits verwenden, oder führen neue Tools ein, wenn diese einen echten Mehrwert bieten.
Unsere Implementierungen sind auf die Einhaltung wichtiger Standards und Vorschriften wie ISO 13485 oder 21 CFR 820 und darüber hinaus ausgelegt. Wir sorgen dafür, dass Ihr QMS digitalisiert, auditfähig und zukunftssicher ist. Durch die Nutzung bewährter Plattformen und unserer regulatorischen Expertise liefern wir konforme eQMS-Lösungen schneller und mit minimalen Unterbrechungen Ihres laufenden Betriebs.
Ihre Tools, Ihre Prozesse, unser Fachwissen – verwandelt in ein digitales QMS.
QMS-Plattformen für Unternehmen
Wir entwerfen QMS-Umgebungen auf Basis von Microsoft-Technologien unter Verwendung von SharePoint, Power Platform (Power Apps, Power Automate und Power BI). Wir liefern ein nahtloses, sicheres und konformes QMS-Automatisierungssystem, das genau auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten ist.
Vollständige Eigentümerschaft & keine Bindung an einen Anbieter
Keine Lizenzfallen, versteckte Abhängigkeiten oder Bindungen an externe Anbieter – das System gehört vollständig Ihnen und kann von Ihnen verwaltet, angepasst und weiterentwickelt werden.
Daten bleiben in Ihrem Unternehmen
Sobald das System unter Ihrer Kontrolle steht, speichern oder greifen wir nicht mehr auf Daten zu. Sie können jederzeit kündigen, ohne die Kontrolle über Ihre Daten zu verlieren, und Ihre Verwaltung selbst verwalten.
Integrierte MedTech-Konformität
Wir entwickeln unter Berücksichtigung von ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, Part 11 und MDR, um sicherzustellen, dass jeder Workflow und jedes Formular von Anfang an den gesetzlichen Anforderungen entspricht.
Microsoft 365-Integration
Unsere Lösungen basieren nativ auf PowerApps, SharePoint und Power Automate und lassen sich nahtlos in Ihre bestehende Microsoft-Umgebung integrieren, um ein einheitliches QMS-Ökosystem zu schaffen.
Modular und skalierbar
Beginnen Sie klein mit den wesentlichen Arbeitsabläufen und erweitern Sie die Funktionalität Schritt für Schritt. Sie müssen nicht alles auf einmal aufbauen, Ihr QMS kann mit Ihnen wachsen.
Maßgeschneiderte QMS-Lösungen
Über Atlassian- und Microsoft-Umgebungen hinaus erstellen wir maßgeschneiderte QMS-Software und Integrationen, die genau auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind. Das kann bedeuten:
- Verbindung der Atlassian- und Microsoft-Welten, wo dies erforderlich ist
- Entwicklung neuer Softwarekomponenten, die Funktionslücken schließen
- Entwicklung eigenständiger QMS-Module für spezifische Geschäftsanforderungen
- Erweiterung der Interoperabilität mit Tools wie SAP, Polarion, IBM DOORS
Wenn Standardtools Ihren Anforderungen nicht gerecht werden, entwickeln wir von Grund auf eine benutzerdefinierte eQMS-Software. Unsere Lösungen sind von Grund auf auditfähig, entsprechen den Normen ISO 13485, FDA 21 CFR und EU MDR und sind auf Ihren Produktlebenszyklus, Ihren regulatorischen Rahmen und Ihre internen SOPs zugeschnitten.
Erweiterung von Microsoft-Lösungen
Wir erweitern SharePoint und Power Platform um fortschrittliche Funktionen mit:
- SPFx, Graph API und benutzerdefinierten Konnektoren für tiefere Funktionalität
- Neuen Apps, Dashboards und Integrationen, die auf Microsoft 365 basieren
- Erweiterter Automatisierung und Berichterstellung ohne Herstellerabhängigkeit
Vollständig benutzerdefinierte Softwareentwicklung
Für Unternehmen, die vollständige Flexibilität benötigen, entwickeln wir eigenständige oder cloudbasierte Lösungen:
- Technologien: React, Java, .NET, Next.js, Azure und mehr
- Full-Stack-Entwicklung für jede Prozessautomatisierung
- Automatisieren Sie jedes QMS oder jeden Geschäftsprozess ohne Plattformbeschränkungen
- Von Anfang an für die Einhaltung von ISO 13485, FDA 21 CFR und MDR konzipiert
KI-gestützte Funktionen
KI ist die Intelligenzschicht, die Plattformen, Prozesse und Menschen miteinander verbindet.
Bei QMLogic binden wir KI in QMS-Umgebungen ein und verwandeln einfache Automatisierung in Intelligenz. Unsere KI-gesteuerten Lösungen gehen über einfache Workflows hinaus und bringen intelligente Unterstützung, prädiktive Analysen und selbstoptimierende Prozesse in Ihr Qualitätsökosystem.
Was KI für Ihr QMS leistet
- Automatisierte Erstellung von QMS- und TechDoc-Inhalten für eine schnellere, konsistente Dokumentation
- Dokumentenkonsistenz und Vorlagenkonformität durch sofortige KI-basierte Überprüfungen
- Vorausschauende Projektverfolgung und Engpasserkennung in Ihren Qualitätsprozessen
- KI-gestützte Wissensassistenten für schnellen Zugriff auf Produkt- und Prozessdaten
KI ermöglicht Ihrem QMS, vorausschauend zu denken – Risiken zu erkennen, Trends zu identifizieren und eine rückverfolgbare, auditfähige Dokumentation sicherzustellen.
Das Ergebnis: weniger Fehler, stärkere Compliance und schnellere, intelligentere Entscheidungen.
Bei QMLogic bieten wir nicht nur vordefinierte oder eingeschränkte KI-Funktionen an. Genauso wie wir anpassbare QMS-Softwarelösungen entwickeln, erstellen wir auch KI-gestützte Funktionen, die auf die spezifischen Bedürfnisse jedes Unternehmens zugeschnitten sind.
Praktische KI, die die Compliance stärkt und die Leistung beschleunigt.
KI für mehrere Bereiche des Qualitätsmanagementsystems
Kontrolle von Dokumenten und Aufzeichnungen
automatische Überprüfung der Konsistenz zwischen Verfahren, Vorlagen und Aufzeichnungen
Designkontrollprozesse
Unterstützung von Requirements Engineering, Designspezifikationen, Validierung und Verifizierung
Produktlebenszyklus und Risikomanagement
Identifizierung von Lücken, Trends und Risikokorrelationen
Cybersicherheitsprozesse
Verbesserung der Überwachung von Vorfällen und der Priorisierung von Risiken
Audits, Datenanalyse und Managementbewertungen
Unterstützung bei der Datenaufbereitung, der Rückverfolgbarkeit von Audits und der Sammlung von Nachweisen
Das Ergebnis: weniger Fehler, stärkere Compliance und schnellere, intelligentere Entscheidungen.
QMS-Software-Tools
Anwendungsfälle aus der Praxis für unsere maßgeschneiderte QMS-Lösung
Wir reden nicht nur über Automatisierung, wir liefern sie auch. Unsere Lösungen entstehen aus realen Herausforderungen, die wir für MedTech-Unternehmen gelöst haben, indem wir langsame, manuelle Prozesse durch schnelle, konforme und vollständig digitale Systeme ersetzt haben.
QM-Roadmap – Einheitliche Dokumentation und Projektmanagement
Eine maßgeschneiderte Lösung, die die Dokumentation und Projektabläufe abteilungsübergreifend optimiert.
- Zentrale Kontrolle über Dokumente, Versionen und Änderungsmanagement
- Verwalten Sie Projektveröffentlichungen und die Zusammenarbeit zwischen mehreren Teams
- Verfolgen Sie den Fortschritt und die Kritikalität von Dokumenten für Projektmanager
- Integrierte Rollen und Berechtigungen für sichere Arbeitsabläufe
- Confluence-Integration für einfachen Export und Konsistenzprüfungen über Dokumentversionen hinweg
SW-Tool-Validierungs-App – Automatisierung mit Geschwindigkeit
Eine Low-Code-App, die entwickelt wurde, um die Validierung von Software-Tools vollständig zu digitalisieren und zu automatisieren.
- SharePoint als sicherer Speicher-Backbone
- Power Apps-Benutzeroberfläche für einfache, geführte Navigation
- Power Automate für Warnmeldungen, Benachrichtigungen und automatisierte Dokumentenexporte
- PDF-Export für Validierungsdatensätze
- Integrierte Statistiken und Dashboards zur Verfolgung des Validierungsfortschritts in Echtzeit
KI-gestützte QMS-Lösungen
Bei KI im QMS geht es nicht nur um Automatisierung, sondern um Intelligenz, Weitsicht und Compliance in großem Maßstab. Durch die Einbettung von KI in unsere Lösungen ermöglichen wir MedTech-Unternehmen den Übergang von manueller Überwachung zu vorausschauenden, selbstüberprüfenden Systemen.
Intelligentere Entscheidungen, gestützt durch Echtzeit-Einblicke
Unsere interaktiven, KI-gestützten Dashboards liefern wertvolle Einblicke in Ihr gesamtes Unternehmen und ermöglichen es Ihnen, schnell und sicher die richtigen Entscheidungen zu treffen, ohne mühsame manuelle Datenerfassung.
Mit nur wenigen Klicks erhalten Sie Zugriff auf:
- Echtzeit-Analyseübersichten
- Automatisierte Leistungsüberwachung
- Intelligente Zusammenfassungen, die Managementbewertungen und kontinuierliche Verbesserungen unterstützen
Stärken Sie Ihre Qualitätsexperten mit KI, machen Sie Ihr QMS intelligenter und reaktionsschneller!
Beispiele für KI-gesteuerte Anwendungsfälle im QMS
QMS- und Produktwissens-Chatbots
Bieten Sie Ihren Teams sofortige Antworten und Anleitungen, direkt aus Ihren validierten QMS-Daten.
Automatisierte Dokumentenerstellung
Beschleunigen Sie Compliance-Berichte, Audits und technische Dokumentationen mit KI-unterstütztem Entwurf.
Audits und Managementbewertungen
Erstellen Sie Echtzeit-Zusammenfassungen, Ergebnisse und Erkenntnisse zu Korrekturmaßnahmen.
Anpassung an Anforderungen und Qualitätssicherung
Überprüfen Sie Designkontrollen, CAPAs und Anforderungen auf Konsistenz und Compliance.
Vorausschauende Projektverfolgung und Erkennung von Engpässen
Erkennen Sie Risiken, bevor sie zu Verzögerungen oder Verstößen gegen Vorschriften führen.
Dokumentenkonsistenz und Vorlagenkonformität
Stellen Sie sicher, dass alle Datensätze automatisch den QMS- und regulatorischen Standards entsprechen.
Mit KI, die in Ihr QMS integriert ist, wird das Qualitätsmanagement proaktiv – ein System, das jeden Tag lernt, vorhersagt und die Compliance unterstützt.
QMS-Software konform mit ISO 13485 und 21 CFR 820
Unser Team hat Unternehmen durch mehrere Zertifizierungen und Audits begleitet und sichergestellt, dass die Lösungen den globalen Standards entsprechen. Die Einhaltung von Vorschriften steht immer im Mittelpunkt. Deshalb sind unsere Lösungen von Grund auf so konzipiert, dass sie die gesetzlichen Anforderungen erfüllen.
ISO 13485
für das Qualitätsmanagement von Medizinprodukten
ISO 80002-2
Validierung von Software-Tools
ISO 27001
für Datenschutz und Informationssicherheit
ISO 42001
Künstliche Intelligenz – Managementsystem
21 CFR 820 (QMSR)
für FDA-regulierte Umgebungen
Erweiterung der Compliance über das Kern-QMS hinaus
Bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten geht die Compliance über ISO 13485 und 21 CFR 820 hinaus. Aus diesem Grund decken unsere eQMS-Lösungen auch umfassendere regulatorische und Lebenszyklus-Anforderungen ab, die für die Aufrechterhaltung der Compliance während des gesamten Lebenszyklus von Medizinprodukten unerlässlich sind.
21 CFR 820 (QMSR)
für FDA-regulierte Umgebungen
- Meldung von Medizinprodukten (MDR) – 21 CFR 803
- Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten – 21 CFR 821
- Überwachung nach dem Inverkehrbringen – 21 CFR 822
EU-MDR
Verordnung (EU) 2017/745
- Überwachung nach dem Inverkehrbringen
- Vigilanzsystem
- Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF)
- Regelmäßige Sicherheitsaktualisierungsberichte (PSUR)
Integrierte Compliance durch Design. Nahtlose Abstimmung von Innovation und Sicherheit.
Diese Funktionen stellen sicher, dass Ihr QMS nicht nur interne Prozesse verwaltet, sondern auch behördliche Einreichungen, Meldungen von Vorfällen, Feldmaßnahmen und Marktüberwachungsaktivitäten unterstützt – und das alles in einer einheitlichen, sicheren Umgebung.
Ihr richtiger Partner für die Implementierung von QMS-Software
Aufbau eines eQMS, das für Sie und Ihre Auditoren funktioniert
Bei QMLogic reden wir nicht nur über die Digitalisierung von QMS, wir haben sie bereits erfolgreich in verschiedenen Branchen und Technologien umgesetzt. Wir haben mehrfach Qualitätsmanagementsysteme von Grund auf neu entworfen und implementiert.
Erfahrung mit verschiedenen Plattformen und Technologien
Wir haben digitale Qualitätsmanagementsysteme auf verschiedenen technologischen Grundlagen erstellt:
- Atlassian Suite (Confluence & Jira) für agile QMS-Workflows
- Microsoft-Tools (SharePoint, Power Apps, Power Automate, Power BI) für skalierbare, unternehmensweite QMS-Lösungen
- Maßgeschneiderte Software für QMS-Dokumentation, Designkontrollen, Risikomanagement oder komplette Geschäftsabläufe
Über eigenständige Systeme hinaus haben wir die Interoperabilität mit Tools wie den folgenden ermöglicht:
- SAP-ERP-Systeme
- Requirements-Engineering-Tools wie Polarion
- Dokumentenmanagement-Plattformen wie SmartSolve
Compliance, der Sie vertrauen können
Unsere Lösungen wurden mehrfach von benannten Stellen und externen Auditoren geprüft und als:
- vollständig konform mit ISO 13485, 21 CFR 820, IEC 62304 und ISO 14971
- ausgelegt, um die Einhaltung der Anforderungen an Cybersicherheit und Datenschutz gemäß ISO 27001 und IEC 81001-5-1 zu gewährleisten
- bereit für behördliche Kontrollen, Zertifizierungsaudits und globale Compliance-Anforderungen
Wir gehen über die Audit-Bereitschaft hinaus und liefern Systeme, die Compliance mit Geschäftseffektivität, Kosteneffizienz und nachhaltigem Wachstum in Einklang bringen.
Testimonials | Was unsere Expertise in der QMS-Digitalisierung beweist
Vaclav hat unsere Bemühungen um die ISO 13485-Zertifizierung mit unermüdlichem Einsatz für großartige Prozesse, großartige Kommunikation und detaillierte und auf den Punkt gebrachte Gespräche mit den Teams, einzelnen Mitgliedern – aber auch unseren externen Auditoren unterstützt. Er war eine große Hilfe, um unser QMS auf die nächste Stufe zu heben. Er war die Schlüsselperson hinter dem Wechsel von papier- / scanbasierten Dokumenten hin zu einem digitalen Setup.Wenn Sie eine strukturierte Person mit großartigen Kommunikationsfähigkeiten, einem guten Verständnis des regulatorischen Umfelds benötigen, kann ich Ihnen nur empfehlen, sich an Vaclav zu wenden. Glück für Sie, wenn er nicht ausgebucht ist ;-) Trotz all seiner Erfolge ist er ein angenehmer und bescheidener Charakter. Es war eine großartige Erfahrung, mit ihm zusammengearbeitet zu haben.
Vaclav und ich arbeiteten bei Risikomanagementaktivitäten von Medizinprodukteentwicklungsprojekten zusammen. Seine Fähigkeit, Herausforderungen schnell zu erfassen und eine Aufgabe/ein Projekt zu erledigen, ist bemerkenswert. Darüber hinaus ist seine Fähigkeit, Softwarelösungen zur Verbesserung der Projekteffizienz vorzuschlagen und zu entwickeln, lobenswert. Ich halte Vaclav für flexibel, zuverlässig und qualitätsorientiert. Daher hat mir die Zusammenarbeit mit Vaclav sehr viel Spaß gemacht und ich freue mich darauf, wieder mit ihm zusammenzuarbeiten.
Unsere Vision eines modernen eQMS für operative Exzellenz
Wir bei QMLogic entwickeln QMS-Software nach einem Grundsatz: Keine zwei Unternehmen sind gleich. Jedes Unternehmen hat seine eigene Arbeitsweise und seine eigene Begleitsoftware. Es arbeitet innerhalb verschiedener regulatorischer Rahmenbedingungen und Medizinproduktebereiche, darunter Mechanik, Elektronik, Hardware, Software und cloudbasierte Software. Und jedes Unternehmen behandelt Design und Entwicklung, Lieferanten, Kunden und vieles mehr unterschiedlich.
Deshalb kann es kein einziges vorgefertigtes QMS geben, das für alle passt. In Wirklichkeit sind sogenannte „Allround“-Lösungen eher Science-Fiction oder mutige Marketing-Slogans als praktische Realität.
Stattdessen konzentrieren wir uns auf anpassbare QMS-Softwarelösungen, die sich an Ihre Organisation anpassen. Wir entwickeln Systeme, die mit Ihren bestehenden Tools kompatibel sind, Ihre Arbeitsabläufe widerspiegeln und mit Ihrem Unternehmen mitwachsen.
Mit dieser Philosophie wollen wir uns nun die Schlüsselbereiche des Qualitätsmanagementsystems ansehen, wie sie in ISO 13485 und 21 CFR 820 beschrieben sind, und wie wir sie uns in einer modernen QMS-Softwareumgebung vorstellen.
Ihr QMS sollte nicht der Ort sein, an dem Dokumente sterben. Es sollte der Ort sein, an dem Prozesse lebendig werden.
QMS-Software als lebendige Umgebung
Viele Unternehmen beginnen mit der Kontrolle von Dokumenten und Aufzeichnungen als Grundlage ihres Qualitätsmanagementsystems. Dies ist zwar ein wesentlicher Grundstein, aber ein QMS kann nicht auf die einfache Speicherung von Dokumenten reduziert werden. Ohne Automatisierung, Integration und Echtzeit-Zugänglichkeit wird ein QMS zu nichts anderem als einem Archivierungswerkzeug, das keinen echten Mehrwert für das Unternehmen schafft.
Bei QMLogic entwickeln wir anpassbare QMS-Softwarelösungen, die reale Arbeitsabläufe widerspiegeln, tägliche Aufgaben automatisieren und Nachweise für funktionierende Prozesse erstellen. Wir glauben an Systeme, die leben, sich weiterentwickeln und die Effizienz steigern, während sie gleichzeitig die geltenden Standards und Vorschriften einhalten.
Jedes effektive QMS beginnt mit der Kontrolle von Dokumenten und Aufzeichnungen. Dies ist der Ausgangspunkt für Compliance-Audits und einer der kritischsten Bereiche der behördlichen Kontrolle.
Unserer Ansicht nach ist die Dokumentenkontrolle jedoch mehr als nur eine Archivierung. Das eQMS muss Folgendes bieten:
- Eine effektive Möglichkeit zur Überprüfung und Genehmigung von Dokumenten im gesamten Unternehmen
- Automatische Benachrichtigungen über Aktualisierungen von Prozessen, Vorlagen und Arbeitsanweisungen
- Kollaborative Erstellung von Inhalten, nicht nur statische Speicherung
Fragen und Antworten
Antwort: Ja, wir können Ihnen bei der Auswahl der für Sie richtigen Lösung helfen, unabhängig davon, ob Sie sich gerade entschieden haben, Ihren aktuellen Anbieter zu verlassen, oder ob Sie zum ersten Mal ein Qualitätsmanagementsystem einrichten.
Gemeinsam analysieren wir Ihre aktuelle Situation und definieren die für Sie wichtigsten Anforderungen. Anschließend beraten wir Sie bei der Auswahl der richtigen Qualitätsmanagementsystem-Lösung.
Wir haben die meiste Erfahrung mit dem Aufbau von Qualitätsmanagementsystemen rund um die Atlassian- oder Microsoft-Suite, können aber auch jede andere Softwarelösung evaluieren, die Ihren Anforderungen entspricht.
Für spezifische Anforderungen und organisatorische Strukturen bieten wir auch maßgeschneiderte Softwarelösungen an, die vollständig von uns entwickelt werden.
